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替米沙坦价格实惠 144701-48-4
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  • 供货能力:长期供应
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:9000千克
  • 建议零销价:可根据客户要求拆分元/千克
  • 发布日期: 2017-11-04
  • 更新日期: 2019-07-24
产品详细说明
CAS编号: 144701-48-4 EINECS编号:
别名: 替米沙坦 分子式: C33H30N4O2
规格: 25kg/纸板桶 质量标准: 企标
外观性状: 白色结晶性粉末 含量: 99 %
保质期: 24 月 产品英文名称: TELMISARTAN

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中文名称:替米沙坦

中文同义词:替米沙坦;4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸;4'-[[2-丙基-4-甲基-6(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-联苯羧酸

英文名称:TELMISARTAN

英文同义词:TU-199;TELMISARTAN;PRITOR;MICARDIS;BIBR 277;4'[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-1H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID

CAS号:

分子式:C33H30N4O2

分子量:514.63

相关类别:医药中间体;心脑血管类科研原料药;内分泌与激素

熔点:261-263°C

密度:1.16

储存条件:Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

溶解度:DMSO: >5 mg/mL at 60 °C

用途:抗高血压药,血管扩张素拮抗药。替米沙坦与其它类抗高血压药物相比具有受体作用的专一性,抗高血压作用显著,具有良好的利尿作用,能改善心肌狭窄障碍,用药安全,耐受性良好等特点

包装规格:25kg/纸板桶

产品含量:99%以上

产品性状:白色至类白色结晶性粉末,无臭无味。

用法用量口服,1次/d,通常剂量为40mg。在20~40mg剂量范围内,本品的降压作用与剂量相关。若剂量达80mg,降压效果仍不满意,可加用利尿剂;也可与其他抗高血压药物联合使用。

药理作用本品为非肽类血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂。与AT1受体的亲和力是AT2受体的3 000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1受体结合,从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管和分泌醛固酮的作用,但不影响心血管系统调节中的其他受体。各种高血压动物模型口服本品后的降压作用呈剂量依赖性,可减轻大鼠的心肌肥厚的小动脉性肾硬化。对高血压病人舒张压的作用比洛沙坦钾50mg或氨氯地平5~10mg更好。

适应症


本品适用于Ⅰ期和Ⅱ期高血压。

不良反应本品的不良反应轻微且呈一过性,一般不需停药。常见的不良反应包括呼吸道感染(7%)、背痛(3%)、鼻窦炎(3%)、腹泻(3%)及嗜睡、头晕和过敏反应。本品毒性的早期症状是低血压和心动过速。对有低血压可能的病人(如充血性心衰、正在用利尿剂治疗、透析或严重血容量不足等)应注意观察。

制剂


片剂:每片含本品40mg、80mg。

注意事项对本品或其他敌国管紧张素受体转换酶拮抗剂过敏者禁用;妇女一旦妊娠应立即停药;应用本品期间若发现有喉头喘鸣和面部血管神经性水肿,应立即停药;治疗期间可能出现肾损害,服用本品的病人应每月检查肾功能,肾功能恶化应停药;肝功能障碍病人应减低剂量。本品可提高*的血浆浓度平均49%。本品不通过细胞色素P450酶代谢,但对CYP 2C19有部分抑制作用,因此对由CYP 2C19代谢的药物,本品可能抑制其代谢。


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